Profile ng Kumpanya
Ang Innovita Biological Technology Co., Ltd. (kasama ang mga subsidiary nito, na pinagsama-samang kilala bilang "INNOVITA",) ay isang kumpanya ng biotechnology na tumutuon sa pagsasaliksik, pagpapaunlad, produksyon at pagbebenta ng mga produktong in vitro diagnostic na POCT. Binubuo ito ng Innovita (Tangshan) , Innovita (Beijing) at Innovita (Guangzhou).
● Itinatag noong 2006
● Mag-set up ng mga R&D center sa Beijing at Guangzhou, at production base sa Qian'an, Hebei
Profile ng Kumpanya
Itinatag noong 2006, ang INNOVITA ay nakagawa ng anim na teknikal na platform tulad ng paghahanda ng antigen at antibody, virus culture, colloidal gold, ELISA, fluorescence chromatography, immunofluorescence, at nagsasagawa ng Chinese National High-tech R&D Program sa larangan ng pambansang pananaliksik sa mga pangunahing nakakahawang sakit at marami. iba pang mga proyekto sa pampublikong kalusugan.Bukod pa rito, ang INNOVITA ay mayroong mahigit sampung pambansang patent ng imbensyon at nag-set up ng Beijing R&D center, Guangzhou R&D center, Hebei production base.Sa malalaking malinis na workshop, at pag-set up ng colloidal gold, ELISA, fluorescence chromatography, PCR, immunofluorescence production lines, nakuha ng INNOVITA ang CE at ISO13485 na sertipikasyon.
Sa kasalukuyan, ang mga produkto ng INNOVITA ay naglalaman ng mga pagsusuri sa pagsusuri sa paghinga, mga pagsusuri sa pagkamayabong, mga pagsusuri sa hepatitis, mga pagsusuri sa TORCH, mga pagsusuri sa cardiovascular, mga pagsusuri sa pag-andar ng bato at iba pa.Saklaw ng network ng pagbebenta ang lahat ng mga lalawigan at rehiyon sa China, at kumalat sa Timog Silangang Asya, Gitnang Silangan, Africa, Latin America, European Union at iba pang mga rehiyon sa ibang bansa.Sumusunod ang INNOVITA sa customer-centric na pilosopiya ng negosyo, at nagsisilbi sa mga customer ng mas tumpak at maginhawang mga produkto.Ang mga pangangailangan ng mga customer ay ang pagtugis ng INNOVITA.
Proseso ng Pag-unlad
Noong 2006
Noong 2011
Noong 2014
Noong 2018
● Nagsimula ng internasyonal na teknikal na kooperasyon.
Sa 2019
Sa 2020
● Na-export sa mahigit 70 bansa/lugar.
● Ginawaran ng Advanced Collective sa National Commendation Congress for Combating COVID-19 Pandemic.
● Nakakuha ang COVID-19 IgM/IgG test ng Emergency Use Authorization (EUA) ng US FDA.
Noong 2022
Mga sanga
Beijing R&D & Marketing Center
Establishment:2006
Focus:R&D, pagmamanupaktura, marketing ng in-vitro diagnostic na produkto, kabilang ang mga platform gaya ng immunodiagnosis, molecular diagnosis, at gene chips.
Qian'an Manufacturing & Logistic Center
Establishment:2011
Pasilidad:Sumasaklaw sa isang lugar na 150 acres, humigit-kumulang 8,000 ㎡ workshop area, nilagyan ng maraming linya ng produksyon ng colloidal gold, ELISA, PCR.
Sertipikasyon:ISO 13485, CE, FDA, NMPA, atbp.
Guangzhou R&D Center
Establishment:2020
Focus:R&D ng IVD na teknolohiya
Mga plataporma
Marketing Network
Pagkatapos ng mga taon ng pag-unlad, ang Innovita ay mayroon nang kumpletong network ng mga benta at serbisyo, na may mga channel sa pagbebenta na sumasaklaw sa 32 mga lalawigan at rehiyon sa buong China, at na-export sa mga pandaigdigang merkado tulad ng Southeast Asia, Middle East, Africa, Latin America, Europe, atbp.
Ang Innovita 2019-nCoV Ab Test ay ipinapakita sa national emergency platform para sa mga gamot at medikal na device
Noong Pebrero 28, 2020, siniyasat ni Premier Li Keqiang ang pambansang platapormang pang-emergency para sa mga gamot at kagamitang medikal ng COVID-19.Ang Innovita 2019-nCoV Ab Test ay ipinakita bilang ang unang NMPA na inaprubahang IgM/IgG combo antibody test, na iniulat sa CCTV.
Ang Innovita 2019-nCoV Ab Test na pinangalanan ng Academician na si Zhong Nanshan
● Noong hapon ng Pebrero 23, 2020, ibinunyag ni Academician Zhong Nanshan sa isang malayuang konsultasyon sa Guangzhou kasama ang Guangdong medical team na nagmamadaling tumulong sa Jingzhou na inaprubahan ng National Medical Products Administration ang dalawang bagong test kit para sa 2019-nCoV, isa na rito ay ginawa ng Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.
● Ang kit ay gumagamit ng colloidal gold method, na maaaring makakita ng lgM antibody sa katawan ng pasyente.Ang lgM antibody ay maaaring makita sa ika-7 araw ng impeksyon ng pasyente o sa ika-3 araw ng simula, na lubhang nakakatulong para sa karagdagang pagsusuri ng pasyente.Sinabi ni Zhong Nanshan: "Mabilis na matukoy ang mga pasyente para sa isang mahusay na diagnosis. Makakatulong ito sa aming mabilis na paghiwalayin ang mga normal na tao mula sa mga nahawahan."
Advanced Collective Award
Labanan ang Pandemic
